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小迪夫quik染色液
【主要组成成份】：
试剂组成 主要成份
固定液 甲醇
i液 伊红
ii液 亚甲蓝
【检验原理】：迪夫快速细胞染色液是采用世界卫生组织(who)推荐的染色方法而配制，它跟瑞氏染色(wright stain)一样，都是利用romanowsky stain技术原理改良而成的，所得到的结果也跟瑞氏染色液相类似。但迪夫快速细胞染色所花费的时间较短，约1分钟30秒即可完成染色步骤。较适合用于批量浸染，更加节省染色时间，且具背景清晰无沉渣等特点。
【方 法】：
1、干燥涂片；
2、涂片浸入固定剂内固定 20‐30秒，将玻片竖立在滤纸上吸去多余固定液；
3、涂片浸入 i液内染色 5秒，将玻片竖立在滤纸上吸去多余染液；
4、涂片浸入 ii液内染色 15‐20秒，去离子水浸洗浸掉多余染液；
5、涂片干燥镜检。
【规 格】：4x250ml/盒（含 a液 2瓶、b液 2瓶、c液为粉剂，可配置4l）
【备 注】：
1、试剂用完后，请迅速盖好，以免挥发。
2、试剂贮存时，尽量避免高、低温环境及阳光直射。
3、冬季室温过低时，染色时间要适当延长。
【主要组成成份】：
试剂组成 主要成份
固定液 甲醇
i液 伊红
ii液 亚甲蓝
【检验原理】：迪夫快速细胞染色液是采用世界卫生组织(who)推荐的染色方法而配制，它跟瑞氏染色(wright stain)一样，都是利用romanowsky stain技术原理改良而成的，所得到的结果也跟瑞氏染色液相类似。但迪夫快速细胞染色所花费的时间较短，约1分钟30秒即可完成染色步骤。较适合用于批量浸染，更加节省染色时间，且具背景清晰无沉渣等特点。
【方 法】：
1、干燥涂片；
2、涂片浸入固定剂内固定 20‐30秒，将玻片竖立在滤纸上吸去多余固定液；
3、涂片浸入 i液内染色 5秒，将玻片竖立在滤纸上吸去多余染液；
4、涂片浸入 ii液内染色 15‐20秒，去离子水浸洗浸掉多余染液；
5、涂片干燥镜检。
【规 格】：3x500ml/盒（含 a液 1瓶、b液 1瓶、c液 1瓶）
【备 注】：
1、试剂用完后，请迅速盖好，以免挥发。
2、试剂贮存时，尽量避免高、低温环境及阳光直射。
3、冬季室温过低时，染色时间要适当延长。
【主要组成成份】：
试剂组成 主要成份
瑞氏-姬姆萨a液 瑞氏染料 、姬姆萨染料
瑞氏-姬姆萨b液 磷酸盐
【检验原理】：瑞氏-姬姆萨染色液是利用romanowsky stain技术原理改良而成的。细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理吸附作用，又有化学亲和作用。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同，对瑞氏-姬姆萨染色液中的酸性染料( 曙红 )和碱性染料（亚甲蓝）的亲和力也不一样。因此，标本涂片经瑞氏-姬姆萨染色液染色后，相应各类细胞呈现不同的着色，从而达到辨别其形态特征的目的。
【用 途】：主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、阴道分泌物涂片、脱落细胞涂片染色。
【方 法】：
1、滴加瑞氏一姬姆萨 a液(约 0.5ml ‐ 0.8ml)于涂片上，并让染液覆盖整个标本涂片染色 1分钟；
2、再将瑞氏一姬姆萨 b液滴加于 a液上面（滴加之量为 a液的 2‐3倍），以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状，使两液充分混合，染色(3 ‐10)分钟。
3、水洗（冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲去，以防有沉渣沉淀在标本上），干燥、镜检。
【规 格】：4x250ml/盒（含 a液 2瓶、b液 2瓶）
【备 注】：
1、染色时间须视何种标本、涂片厚薄、有核细胞多少、何种细胞及室温等而定；通常染血液涂片时滴加 b液后染 1‐3分钟即可，染骨髓片则应不少于5分钟。
2、做骨髓涂片时，因为骨髓纤维蛋白含量较高，凝固较快，所以涂片过程要快。骨髓不可用草酸盐抗凝，否则会使血细胞核变形，核染色质致密，胞浆空泡形成，出现草酸盐结晶。
3、染液量需充足，勿使染液蒸发干燥，以防染料沉着于涂片上。
4、做血细胞染色时，当天气寒冷或湿度较大时，应于 37℃温箱中保温促干，以免细胞变形缩小。
【主要组成成份】：网织红细胞染色液的主要成份为新亚甲蓝。
【检验原理】：
网织红细胞是晚幼红细胞到完全成熟的红细胞之间的过渡型细胞，由于其细胞胞浆中尚存在嗜碱性的rna物质，用网织红细胞染色液进行活体染色后，胞浆中镜检可见有浅蓝或深蓝色的网状结构。
网织红细胞染色液主要用于网织红细胞活体染色，利用本染色液所染出的结果，背景颜色非常明亮、清晰，而且不受长时间过度染色的影响。反而染色时间越长，背景越明亮，是目前较佳的网织红细胞染色液。
【用 途】：主要用于全血中的网织红细胞染色。
【方 法】：
1、将网织红鲴胞染色液与病人全血以 1：1比例混合，静置室温 20分钟或更久。
2、做成血液涂片，并于显微镜下观察，判读。
【规 格】：6 x 20ml/盒
【备 注】：
1、本操作方法为试管染色法。
2、染色时间一定要充足，混合后不能立即涂片。当冬季室温较低时，染色时间要适当延长。
3、试剂用完后，请迅速盖好，以免挥发。
4、原包装未开封染色液的有效期为24个月，在有效期内的已开封染色液应在开封后6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。本试剂贮存时，应尽量避免高、低温环境及阳光直射。
【主要组成成份】：
试剂组成 主要成份
1、龙胆紫液(crystal violet) 龙胆紫、乙醇
2、碘溶液(iodine solution) 碘、碘化钾
3、脱色液(decolorizer) 丙酮、乙醇
4、沙黄溶液(safranin solution) 黄、乙醇
【检验原理】：革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法（属复染法），可用于标本涂片或菌落涂片，染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，从而用以临床分类鉴定。染色结果将细菌分为革兰氏阳性菌（紫色）和革兰氏阴性菌（红色）两大类。
baso快速革兰氏染色液试剂可以缩短染色时间，通常整个染色过程只需1分钟，而且几乎没有伪阴性情况发生，是目前临床检验微生物实验室的较佳选择。
【用 途】：主要用于区分革兰氏阳性菌和苹兰氏阴性菌的涂片染色。
【方 法】：
1、加龙胆紫液(crystal violet)染色 10秒，之后水洗，甩干。
2、加碘溶液(lodine solution)染色 10秒，之后水洗，甩干。
3、加脱色液(decolorizer)脱色(10 ‐20)秒，之后水洗，甩干。
4、最后加沙黄溶液(safranin solution)复染 10秒，之后水洗。
5、以滤纸吸干或在空气中干后，镜检。
【规 格】：4x250ml/盒
【备 注】：
1、染色时间须视何种标本、涂片厚薄等稍作调整；染妇科白带涂片时应稍延长染色时间（不少于 10秒），可获得更好的染色效果。
2、试剂用完后，请迅速盖好，以免挥发。
3、脱色液用完后，可用丙酮作为代用脱色液，脱色时间可稍短。
4、试剂贮存时，尽量避免高、低温环境及阳光直射。
5、冬季室温过低时，染色时间要适当延长。
【主要组成成份】：
试剂组成 主要成份
刘a溶液(liu a solution) 曙红、甲醇
刘b溶液(liu b solution) 亚甲蓝
【检验原理】：
贝索(baso)系列刘氏染色液是根据台湾大学刘祯辉教授所研究的一种新的染色技术所配制，它跟瑞氏染色(wright stain)一样，都是利用romanowsky stain技术原理改良而成的，所得到的结果也跟瑞氏染色液相类似。只是刘氏染色所花费的时间较短，一般只需2分钟即可完成染色步骤。细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理吸附作用，又有化学亲和作用。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同，对刘氏染色液中的酸性染料(曙红)和碱性染料(亚甲蓝)的亲和力也不一样。因此，标本涂片经刘氏染色液染色后，各类细胞呈现不同的着色，从而达到辨别其形态、特征的目的。
【用 途】：主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、阴道分泌物涂片、脱落细胞涂片染色。
【方 法】：
一、标准方法
1、加 liua solution(约 0.5ml ‐ 0.8ml)染色 30秒后。
2、再将 liu b solution滴加于 a液上面（滴加之量为 a液的两倍）。以嘴或洗耳球吹出微风，使液面产生涟漪状，让两液兖分混合，染色 1分 30秒~2分钟。
3、水洗（冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲去，以防有沉渣沉淀在标本上），干燥、镜检。
二、快速染色
1、加 liua solution(约 0.5ml ‐ 0.8ml)后，立即将 liub solution滴加于 a液上面（滴加之量为 a液的两倍）。以嘴或洗耳球吹出微风，使液面产生涟漪状，让两液充分混合，染色 30秒‐1分钟。
2、水洗（冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲去，以防有沉渣沉淀在标本上），干燥、镜检。
【规 格】：4x250ml/盒
【备 注】：
1、供骨髓片染色使用时：①涂片要新鲜，涂片后立即进行染色，否则细胞蛋白质变性，染色偏碱。
②载玻片要洁净，手指不能触及其表面。
③不能用草酸盐抗凝标本作涂片，因草酸盐可使细胞核变形，染色质致密、胞浆空泡形成，出现草酸盐结晶。
④涂片一般不用抗凝剂，若作细胞计数或其他检查，可考虑用肝素抗凝，但一般量不宜太大，否则会影响细胞形态。
2、供脱落细胞使用时：脱落细胞的检体来源较广，这里所指包括子宫颈涂片、子宫内膜涂片、痰液涂片、支气管洗液及拭擦物渝片，口腔食道涂片、胃液冲洗物涂片、尿液涂片、腹腔及胸腔渗出抽取液涂片等。
【主要组成成份】：
试剂组成 主要成份
尿沉渣染色液(s-m方法) 龙胆紫、沙黄
尿沉渣染色液(s方法) 派若宁b、爱先蓝
【用途】：主要用于尿液沉渣涂片染色。
【检验原理】：尿沉渣染色液将染液直接加入尿沉渣内，尿沉渣内的成份经染色后，其形态、结构清晰，易于识别可提高检出率和准确性。经改良后的bas0尿沉渣染色液较传统s-m染色液不仅染色较快速，室温下还可长时间保存。
【规 格】：20ml*3瓶/盒
【有效期】：原包装未开封染色液的有效期为18个月，在有效期内的已开封染色液应在开封后6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
【储存条件】：本试剂应贮存在相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体和通风良好的5℃～30℃室温环境。
【样本要求】：尿标本必须新鲜，且最好用晨段尿。采集标本后应尽量在1h之内检查完毕，或加甲醛并置4℃环境下冷藏保存。
本品为浅黄色透明油性液体，不易干燥、变硬，使用于100倍物镜。具粘度适中，视野清晰，不易干燥变硬，不褪色等优点，为显微镜油镜镜检的最佳选择。
【使用方法】：
1、把油镜油直接滴1～2滴于干燥涂片或切片上；
2、使用油镜镜头，调节焦距进行观察；
3、使用完后，用镜头纸直接擦干镜头，无须使用二甲苯清洗。
【技术指标】：折光率（n20）：1.5105～1.5175
【规 格】：4*20ml支/盒
【贮存方法】：贮存环境要求：本试剂盒应避光贮存于相对湿度不大于80%。无腐蚀性气体和通风良好的室温环境。
【性 状】：无色或微黄色略有粘性液体。系蒸馏柏木而得的芳香油，其中含有油精和柏木脑等成分。对光敏感。溶于10～20份90％乙醇，溶于乙醚，不溶于水。相对密度(d2020)0.940～0.950。折光率(n20d )1.495～1.510。比旋光度［α］２０ｄ -25～-46°闪点110℃。有刺激性。
【用 途】：显微镜用。
【规 格】：25ml/支
【储存方法】：密封阴凉避光保存。
【成 份】：本试剂主要成份为树胶、烷烃化合物。
【用 途】：供组织病理学实验室和细胞学实验室对已经染色的组织片、细胞片进行封固观察及保存。
【详细说明】：本试剂可用于取代传统上将二甲苯作为溶剂的封片胶（如中性树胶），其以一种环保型的烷烃类化合物作为溶剂，与树胶比例加热溶解混匀，为无色或微黄色粘性液体。
【产品特点】：
1、封片超净无色，透明度高，长期保存也不会改变。
2、本试剂为中性封固剂，不会影响酸或碱性染料染色结果的稳定性，长期保存不褪色。
3、干固较快，封片后盖玻片不会滑动。
4、不含有害有机溶剂，使用时无刺激性气味，不污染环境，安全环保。尤其封固后须立即阅片时，可避免操作人员吸入有害气体。
5、可用于有机玻璃的封贴。
【使用方法】：使用时在已经染色的组织（细胞）片上滴 2-3 滴封片胶（注意不要产生气泡），然后把盖玻片慢慢盖上，轻轻挤压，则封片胶会向外侧扩散至整张盖玻片。封固后即可阅片，长期保存，避免细胞脱落及褪色。
【储存条件】：本试剂应保存于相对湿度不大于 80％，无腐蚀性气体和通风良好的 5℃～30℃室内环境。
【规 格】：100ml/瓶
【主要组成成份】：乳酸、苯酚、棉蓝。
【预期用途】：用于真菌染色。
【检测原理】：真菌菌丝较粗大，细胞易收缩变形，而且孢子很容易分散，乳酸酚棉蓝染色液兼具制片液和染色剂两个作用。乳酸酚棉蓝染色液的加入可使酵母菌细胞、菌丝体和产孢结构等皆可被染成亮蓝色更容易被观察。
【储存条件及有效期】：5℃～35℃保存。有效期 24 个月。原包装未开封染色液的使用期限为 24 个月，在有效期内的已开封染色液建议在开封后 6 个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
【样本要求】：标本采取前，切忌用药；针对不同病变部位，采取不同标本。
【检测方法】：取一清洁载玻片，滴加乳酸酚棉蓝染色液 1 滴，然后挑取培养物或标本少许于其中，用接种针将其摊开，加盖玻片后，用酒精灯微微加温，并稍压盖片除去气泡后镜检。
【检验结果的解释】：真菌染成蓝色。
【检验方法的局限性】：仅供形态学初检观察染色使用。
【注意事项】：
1、本试剂应由专业人员使用。
2、使用前应详细阅读使用说明书，在有效期内使用，并做好个人卫生防护。
3、用后应按医院或环保部门要求处置废弃物。
4、每次试剂使用后，请迅速盖好，以免挥发。
5、生产日期、生产批号和失效日期见外包装。
【产品规格】：单瓶（盒）包装规格：10ml
【套组（盒）包装规格】：4*10ml